Растения экваториальных лесов. Особенности и значение. Животные и растения Евразии: кто обитает на огромном материке? Общий вывод влажных экваториальных лесов евразии

Географическое положение, природные условия

Влажные экваториальные леса (гилеи) занимает почти весь Малайский архипелаг, южную половину Филиппинских островов, юго-запад острова Цейлон и полуостров Малакка. Она почти соответствует экваториальному климатическому поясу с характерными для него величинами радиационного баланса и влажности .

Весь год господствуют экваториальные воздушные массы. Средняя температура воздуха колеблется от +25 до +28 градусов по Цельсию, сохраняется высокая относительная влажность 70-90 %. При больших суммах годовых осадков испаряемость сравнительно невелика: от 500 до 750 миллиметров в горах и от 750 до 1000 миллиметров на равнинах. Высокие годовые температуры и избыточное увлажнение при равномерных годовых осадках обусловливают равномерный сток и оптимальные условия для развития органического мира и мощной коры выветривания, на которой формируются выщелоченные и оподзоленные латериты .

В почвообразовании господствуют процессы аллитизации и оподзоливания. Весьма интенсивен круговорот органического вещества: ежегодно 100-200 тонн на гектар лиственно-стеблевого опада и корней гумифицируется и минерализуется с помощью микроорганизмов .

Растительный мир

Преобладающей жизненной формой растений являются вечнозеленые гигроморфные и мегатермные кронообразующие деревья, местами примешиваются деревья с листовой кроной, преимущественно пальмы со стройными и прямыми гладкими стволами светло-зеленого или белого цвета, не защищенными коркой, ветвящимися только в самой верхней части. Для многих деревьев характерна поверхностная корневая система, при падении стволов принимающая вертикальное положение .

Среди важных эколого-морфологических особенностей, характеризующих деревья влажного тропического леса, следует отметить явление каулифлории – развитие цветков и соцветий на стволах и крупных ветвях деревьев, особенно расположенных в нижних ярусах леса. Сомкнутый древесный полог пропускает не более 1% от наружного солнечного света, что является одним из важнейших показателей фитоклимата дождевого леса .

Вертикальная структура влажного тропического леса характеризуется следующими чертами: более высокие деревья единичны; деревьев же, образующих основу полога от его верхних до нижних границ, много, и поэтому полог сплошной. Иными словами, ярусность во влажных тропических лесах выражена слабо, а в ряде случаев практически и совсем не выражена, и выделение ярусов при полидоминантной структуре леса носит условный характер.

В азиатских экваториальных лесах (рисунок 1) господствуют многочисленные семейства самой богатой видами (свыше 45 тыс.) флористической подобласти Малезии (Палеотропическая область). В многоярусных тенистых лесах среди множества деревьев разной высоты и формы выделяются пальмы гебанг (Corypha umbracuhfera), саговая, кариота (Caryota urens), сахарная (Arenga saccharifera), арековая, или бетельная (Аrеса catechu), пальма-лиана ротанг и другие, фикусы, древовидные папоротники, гигантские расамалы (до 60 метров высоты), эндемичные для Юго-Восточной Азии двукрылоплодные (диптерокарповые) и многие другие. Подлесок и травянистый покров в этих лесах не развиты .

Рисунок 1 – Дождевой экваториальный лес

Животный мир

Животный мир влажных тропических лесов отличается таким же богатством и разнообразием, как и растительные сообщества. В условиях постоянно высокой влажности, благоприятных для развития организмов температур, обилия зеленых кормов слагаются сложные по территориальной и трофической структуре, насыщенные полидоминантные сообщества животных. Подобно растениям, среди животных на всех «этажах» влажного экваториального леса трудно выделить доминирующие виды или группы. Во все сезоны года условия среды позволяют животным размножаться, и хотя отдельные виды приурочивают размножение к какому-либо периоду года, в целом этот процесс происходит в течение всего года, подобно смене листвы у деревьев.

Ведущей группой сапрофагов во влажно-тропическом лесу являются термиты. Функции переработки и минерализации выполняют и другие почвенно-подстилочные беспозвоночные. Среди них свободноживущие круглые черви-нематоды. Переработкой растительного опада заняты также разнообразные личинки насекомых – двукрылых, жуков, тлей, взрослые формы (имаго) различных мелких жуков, сеноедов и тлей, личинки растительноядных многоножек-кивсяков и сами кивсяки Обычны в подстилке и дождевые черви.

В подстилочном ярусе обитают также разнообразные тараканы, сверчки, уховертки. На поверхности листового опада можно увидеть крупных брюхоногих моллюсков – улиток ахатин, поедающих отмершую растительную массу. Многие сапрофаги поселяются в валежнике и питаются мертвой древесиной. Это личинки жуков-оленей, бронзовок, а также взрослые формы сахарных жуков-пассалид, крупных глянцево-черных жуков .

В древесном ярусе наиболее разнообразны потребители зеленой листовой массы. Это жуки-листоеды, гусеницы бабочек, палочники, грызущие ткани листьев, а также клопы, цикады, сосущие соки из листьев.

Живую растительную массу потребляют и разнообразные прямокрылые: кузнечики и саранчовые, особенно многие виды семейства эвмасташид. Пыльцой и нектаром цветов наряду с листьями питаются взрослые формы жуков-хрущей, долгоносиков, долготелов, или брентид, усачей, или дровосеков.

Большую группу потребителей зеленой растительной массы, а также цветков и плодов деревьев образуют живущие па деревьях обезьяны – лангуры, гиббоны (рисунок 2) и орангутаны.

В дождевых лесах Новой Гвинеи, где настоящих обезьян нет, их место занимают древесные сумчатые – кускусы и древесные кенгуру.

Птицы дождевого тропического леса, потребляющие растительные корма, исключительно разнообразны. Они населяют все ярусы леса. Потребители плодов и семян явно преобладают над теми, кто питается листвой деревьев. В наземном ярусе встречаются плохо летающие турачи и черные цесарки, сорные куры. Обычны мелкие яркие птицы, питающиеся нектаром цветов – нектарницы из отряда воробьиных. Плодами и семенами деревьев питаются в дождевых лесах разнообразные голуби, имеющие обычно зеленую окраску под цвет листвы. Есть и наземные голуби, например, крупный венценосный голубь обитающий в лесах Новой Гвинеи.

Рисунок 2 – Гиббоны

Земноводные во влажно-тропических лесах заселяют не только наземный, но и древесный ярусы, уходят далеко от водоемов благодаря высокой влажности воздуха. Даже размножение у них происходит иногда вдали от воды. Наиболее характерные обитатели древесного яруса – ярко-зеленые, а иногда ярко-красные или голубые квакши, широко распространены веслоногие лягушки.

Крупные хищники представлены кошачьими – леопард, дымчатый леопард. Многочисленны представители семейства виверровых – генетты, мангусты, циветты. Все они в той или иной мере ведут древесный образ жизни .

Экологические проблемы экваториального и субэкваториального поясов Евразии

Изменение саванн под воздействием выпаса

Все саванны, за исключением пахотных земель на их месте, используются как пастбища. Выпас – один из мощных факторов трансформации растительного покрова субтропиков. Интенсивность воздействия выпаса такова, что в целом ряде случаев местообитания подвергаются необратимым изменениям, в результате которых становится невозможным восстановление исходных сообществ.

Воздействие выпаса при высокой пастбищной нагрузке вызывает развитие процессов пастбищной дигрессии, сопровождающейся падением продуктивности сообществ, выпадением из состава травостоя наиболее ценных в кормовом отношении видов, заменой их малосъедобными или совсем не поедаемыми растениями. Одним из наиболее заметных последствий перегрузки пастбищ является замена многолетних злаков однолетними, а также выпадение других многолетних видов с заменой их однолетниками. Этот процесс получил широкое распространение в различных регионах. Он характерен не только для сухих и колючих, но и для влажных саванн.

Исследования пастбищ субтропического пояса, проведенные в разных регионах, показали, что на огромных площадях основу растительного, покрова слагают однолетние виды злаков, иногда с примесью других однолетних видов. Сообщества с доминированием однолетних видов более зависят от количества осадков текущего года. В годы с минимальным количеством осадков в подобных сообществах катастрофически падает урожайность. При большой сомкнутости травостоя из однолетников продуктивность сообществ в годы, не отклоняющихся существенно от средних по количеству осадков, может быть достаточно высокой. Однако однолетние растения слабее, чем многолетники, скрепляют поверхность почвы, поэтому при выпасе она подвергается более быстрому нарушению.

Еще один важный процесс трансформации сообществ саванн, связанный с интенсивным выпасом, это неумеренное разрастание кустарников, которое в засушливых тропических областях земного шара происходит в огромных масштабах. Преимущественное распространение при таком направлении развития пастбищной дигрессии получают колючие кустарники. В связи с тем, что при перевыпасе возникает угроза зарастания кустарниками, в сообществах саванн, используемых в качестве пастбищ, широко применяется огневая чистка, те же самые палы, воздействию которых в значительной степени обязана своим распространением травянистая растительность субтропиков .

Вырубка экваториальных лесов

Сегодня проблема гибели леса стоит на одном из первых мест по глобальным проблемам человечества.

Лес – один из основных типов растительного покрова земли, источник самого древнего на земле материала – древесины, источник получения полезных растительных продуктов, среда обитания животных. Это многоуровневая биосоциальная система, где бесчисленные элементы совместно существуют, влияют друг на друга. Эти элементы – деревья, кустарники, травянистые растения и другая флора, птицы, животные, микроорганизмы, почва с ее органическими и неорганическими составными частями, вода и микроклимат .

Леса планеты представляют собой мощный источник атмосферного кислорода (1 гектар леса выделяет в атмосферу 5 тонн кислорода в год). Вырабатываемый лесами и другими компонентами растительного покрова Земли кислород важен не только сам по себе, но и в связи с необходимостью сохранения озонового экрана в стратосфере Земли. Озон образуется из кислорода под воздействием солнечного излучения. Его концентрация в стратосфере неуклонно снижается под влиянием хлорфторпроизводных углеводородов (хладоагентов, компонентов пластмасс и т.д.) .

Вырубка экваториальных лесов – одна из важнейших глобальных экологических проблем современности. В функционировании природных экосистем роль лесных сообществ огромна. Лес поглощает атмосферное загрязнение антропогенного происхождения, защищает почву от эрозии, регулирует сток поверхностных вод, препятствует снижению уровня грунтовых вод и т. д. .

Уменьшение площади лесов вызывает нарушение круговоротов кислорода и углерода в биосфере. Хотя катастрофические последствия сведения лесов широко известны, их уничтожения продолжаются. Леса на нашей планете занимают площадь около 42 миллионов километров квадратных, но их площадь ежегодно уменьшается на 2 %.

Вырубка леса ведется из-за ценной древесины экваториальных видов. Ученые предполагают, что уменьшение площади леса приведет к необратимым последствиям в климате планеты.

Из-за вырубки леса есть реальная опасность того, что тысячи животных видов останутся без дома и возможно, многие виды могут исчезнуть еще до того как их откроют .

Обезлесение способствует глобальному потеплению и часто называется одним из главных причин усиления парникового эффекта. Уничтожение тропических лесов отвечает примерно за 20 % парниковых газов. По данным межправительственной группы экспертов по изменению климата обезлесение (по большей части в тропиках) привносит до трети общих антропогенных выбросов диоксида углерода. В ходе своей жизни деревья и другие растения изымают углекислый газ из атмосферы Земли в процессе фотосинтеза. Гниющая и горящая древесина выбрасывает накопленный углерод обратно в атмосферу. Для избежания этого древесина должна перерабатываться в долговечные продукты, а леса сажаться заново.

Леса также поглощают шум, смягчают сезонные колебания температуры, тормозят сильные ветры, способствуют выпадению атмосферных осадков.

Лес переносит нас в мир прекрасного (он имеет био-эстетическую ценность), в нем мы проникаемся величием живой природы, наслаждаемся хотя бы относительно не загрязненным цивилизацией ландшафтом. Причем, искусственно насаждаемые на месте вырубок лесопосадки (нередко паркового типа), при всем старании их создателей, зачастую являются целиком зависимым от человеческого ухода подобием естественных, девственных лесных массивов.

Человечеству необходимо осознать, что гибель леса – это ухудшение состояния окружающей среды.

Экваториальные леса. Богатство флоры и фауны характерно для зоны влажных экваториальных лесов Евразии. Лишь пальм здесь насчитывается до 300 видов, многие виды бамбука, который широко используется в работе и быту. Леса формируют высокие (до 70 м) деревья, некоторые из которых имеют ценную древесину. Среди непроходимых зарослей здесь можно встретить орангутангов, леопардов, тапиров. Многие пресмыкающихся и рептилий, а также различных насекомых.

Слайд 12 из презентации «Природные зоны Евразии» . Размер архива с презентацией 643 КБ.

География 7 класс

краткое содержание других презентаций

«Урок об СНГ» - Синий цвет напоминает цвет неба, а значит, символизирует высокое и чистое. Зеленый цвет символизирует природное достояние. Президентом Российской Федерации является Медведев Дмитрий Анатольевич. Президентом Республики Армения является Саргсян Cерж Азатович. Уставные цели и направления деятельности СНГ. Республика Беларусь – унитарное демократическое социально-правовое государство. Провести через 2 недели конференцию «Содружество стран и народов». Герб и флаг. Был переизбран 6 ноября 1999 года, срок полномочий – семь лет. Белый, красный цвета издавна использовались в национальных народных костюмах.

«Индия 7 класс» - Калькутта. Герб Индии. Административное устройство – 25 штатов. Население – 1 млрд. человек. Реки. 7 класс. Корова священное животное, употреблять в пищу мясо запрещено религией. Инд считается одной из главных рек Индии. В Древнем мире индийские слоны часто использовались в вооруженных силах. Столица республики Индии. Омывается Аравийским морем на Западе и Бенгальским заливом на Востоке. Ганг считается самой священной рекой в жизни народов Индии.

«Страны Востока» - Религии Востока. Бусидо – «кодекс чести» самураев. Синтоизм. Учение китайского мудреца Конфуция. Гулять во время цветения вишни, кататься на лодке. Государства Востока. Главное занятие – сельское хозяйство. Буддизм. Земля принадлежала государству. Ремесленники. Воины – самураи. Купцы. Японский император – верховный жрец. Участвовать в азартных играх. Индия Китай Япония.

«Северная Америка 7 класс» - Учебно – воспитательные цели: Индейский народ. Племя. приток Миссисипи. Каждая команда задаёт команде – сопернице по 3 вопроса. Северная Америка. Сша. Здесь преобладают подзолистые почвы. Зона арктических пустынь. Онтарио. Бизоны. Калифорнийский.

«Материки 7 класс» - Рефлексия. (самоооценка). Загляни в учебник. 1. Что изучается в курсе географии: материки и океаны? Давайте подумаем! Какие бывают острова? Определите, в каком полушарии больше материков? Что такое материк? Работать с информацией на стр. 8. На каком материке самая глубокая впадина? Сколько материков на Земле? Попробуйте составить схему, в которой отразите все разнообразие.

«Антарктида география» - План урока. Задание№2 Прочитать текст учебника о подледным Рельефе. География 7 класс. Изучение нового материала. Разработать краткий конспект «Геологическое строение, рельеф и полезные ископаемые». Климатические диаграммы. Почему вулкан Эребус извергается с завидным постоянством? Определите среднюю температуру июля Определите абсолютный минимум температуры.

Обилий тепла и влаги на Малайском архипелаге содействовало здесь господству влажных экваториальных лесов на красно-желтых ферралитных почвах, которые лишь местами сменяются муссонными лесами и саваннами. Флора этих дождевых лесов включает 23 тысячи цветковых растений, из которых 2,5 тысяч деревьев. Преобладают представители семейства диптерокарповых (200 видов), многочисленны пальмы (70 видов), папоротники (400), бамбуки (70), орхидей (700 видов) и др. Экваториальные леса покрывают горы до высоты 1200-1300 м. Они густы, многоярусны, тенисты, без подлеска, с богатой внеярусной растительностью - лианами и эпифитами. При общем видовом разнообразии доминируют пальмы (пальмира, саговая, сахарная, ротанг и др.), двукрылоплодники (диптерокарповые), бамбуки, древовидные папоротники, фикусы, панданусы, дикие бананы. Вше 1200 м появляются, а затем господствуют представители субтропической (дубы, хвойные) и бореальной (каштаны, клены и др.) флор. На высоте 2500-2600 м они сменяются зоной кустарников с некоторыми хвойными (горная казуарина). Выше пояс кустарников сменяется альпийскими лугами, а за ними пояс вечных снегов. С увеличением сухости в муссонных лесах усиливается роль листопадных деревьев (тиковое дерево) и кустарников (акации). В саванах среди высоких трав (дикий сахарный тростник, аланг-аланг) растут небольшие группы деревьев. На Малых Зондских островах много представителей австралийской флоры (эвкалипты, спинифекс, казуарина и др). Животный мир влажных экваториальных лесов также богат и разнообразен: более 200 видов млекопитающих, 600 птиц, 100 змей, 1000 бабочек. Здесь обитает орангутан и узконосые обезьяны (гиббоны, мартышки и др.). Встречаются слоны, носороги, чепрачные тапиры, буйвол ануа, свинья бабирусса, из хищных тигр, солнечный медведь. Разнообразны птицы (райские, птицы-носороги) и рептилии (комодский варан). Фауна постепенно сменяется с северо-запада на юго-восток, Вначале исчезает орангутан, носорог, затем типичные копытные. На Малых Зондских островах появляются отдельные элементы австралийской фауны, главным образом птицы. Таким образом, Малайский архипелаг имеет черты, присущие Евразии и Австралии, и является своеобразным мостом, соединяющим оба континента (Лавринович, 2004). Кроме зональной растительности, в Евразии широко представлены незональные сообщества: луга, болота и мангры. Луга и болота достаточно хорошо известны населению Беларуси. Мангры это галогидрофильная растительность на периодически затапливаемых илистых морских побережий и устьев рек в субэкваториальном и экваториальном поясах материка. Их видовой состав небогат около 50 видов пальм (нипа, ризофора, авицения, бругиера и др.). Животные приспособлены жить в двух средах воздушной и водно-илистой. Кроны деревьев заселены попугаями и обезьянами. Многочисленны насекомые (стрекозы, комары и др.). Значительные территории Евразии заняты горными системами с высотной поясностью, анализ которой будет сделан при региональном обзоре этого материка.

Евразия - самый крупный материк земного шара. Этот массив суши с прилегающими к нему островами протянулся от экваториальных до северных полярных широт. Поэтому здесь представлен весь набор природных зон, а также их различные провинциальные модификации, зависящие от удаленности региона от океана или особенностей рельефа. Гигантский пояс горных сооружений, протянувшийся от Альп до Гималаев, имеет преимущественно широтную ориентацию, поэтому протяженность географических зон Евразии близка к классической. Значительная часть материка входит в состав нашей страны, и зоны его северной половины известны для нас лучше других районов земного шара.

Влажные экваториальные и тропические леса. Вечнозеленые дождевые леса и близкие к ним влажные (с коротким сухим сезоном) муссонные леса занимают приэкваториальные и некоторые тропические районы Евразии. Самые обширные пространства типичной гилей находятся во многих местах полуострова Малакка, на островах Суматра и Калимантан. Кроме того, дождевой лес и самые влажные типы муссонных лесов распространены в Индокитае, в Индии (штат Ассам), Шри-Ланке, в некоторых районах Западных и Восточных Гат Индии, в предгорьях Восточных Гималаев. В Бирме, Таиланде, на юге Китая преобладают сезонно-сухие муссонные леса, и настоящий дождевой лес представлен маленькими островками. Близок к индо-малайскому дождевому лесу островов запада Тихого океана и Филлипин. Новая Гвинея представляет переход к австралийским влажным тропическим лесам.

Внешний вид азиатской гилей в общем соответствует тому, что нам уже известно для других материков. Здесь также выражены три основных древесных яруса А, В и С. Под пологом отчетливо выделяющегося и разреженного яруса А расположены часто с трудом отделяемые друг от друга (при анализе профильных диаграмм) ярусы В и С. Они образуют сомкнутый, перевитый лианами полог, под которым растут лишь редкие травы и всходы деревьев.

По числу известных науке видов древесных растений и по общему богатству флоры дождевые леса Азии превосходят гилей Африки и даже Южной Америки. Флора цветковых Малайского архипелага с Малаккой и Новой Гвинеей насчитывает примерно 20 тыс. описанных видов, но фактически их еще больше. Только для одного полуострова Малакка приводят цифры в 10 тыс. видов. Флористическое богатство азиатских влажных экваториальных лесов видно и при сопоставлении некоторых характерных семейств. Так, в бассейне Конго известно несколько сотен видов орхидей, большая часть их эпифиты (вероятно, их число не превышает 500). Для Малайского архипелага известно 5 тыс. этих растений. На одной из пробных площадей в 1,5 га среди первичного дождевого леса (район горы Дьюлит, Калимантан) обнаружено около 100 видов деревьев с диаметром ствола более 20 см и лишь около 4% особей принадлежало к одному виду (по Ричардсу). Несмотря на очень маленькую долю каждого вида в сообществе, около 17 % всех деревьев с диаметром ствола более 20 см и около 45% крупных деревьев (с диаметром ствола более 40 см) принадлежали к семейству диптерокарповых. Последнее мы особенно подчеркиваем, ибо это одна из самых характерных черт влажных вечнозеленых лесов Азии: доминирование деревьев, принадлежащих к этому семейству. Особенно явственно преобладают виды диптерокарповых в верхнем ярусе А.

Как и на других материках, наиболее типичны полидоминантные группировки древесных растений. Однако в ряде случаев, чаще всего в особых эдафических условиях (бедные выщелоченные пески и т. п.), преобладают группировки с небольшим числом доминирующих деревьев в верхнем ярусе. Общее число видов на площади в 1 га здесь почти вдвое меньше, чем в типичных полидоминантных сообществах. Описаны участки с преобладанием хвойных и некоторых диптерокарповых. Отметим, что в условиях небольших высот над уровнем моря в монодоминантных (и олигодоминантных) вечнозеленых лесах преобладают виды диптерокарповых. Леса с преобладанием малайского железного дерева представляют очень большую экономическую ценность. Встречаются также насаждения с преобладанием капура, или малайского камфарного дерева, одного из представителей диптерокарповых. Последнее дерево характерно для влажных муссонных лесов, оно на короткое время сбрасывает листву (большая часть деревьев, особенно невысоких, остается вечнозелеными). Полувечнозеленые леса Азии характеризуются также обилием лиан и эпифитов. Часто в них много бамбука и небольших пальм. Большую часть года эти леса почти не отличаются от типичных дождевых лесов. Они сходны не только по структуре растительного покрова и флористическому богатству, но и по особенностям фауны и животного населения. По многим группам животных различия между ними еще меньше, нежели по растительности.

Как и в других районах земного шара, среди животных азиатской гилей обильно представлены древесные формы. В наземном и почвенном ярусе преобладают термиты. Эти насекомые вместе с муравьями из всех животных наиболее заметны либо непосредственно, либо по следам своей деятельности. Как и в других влажных экваториальных и тропических широтах, в Азии многочисленны живущие в воздушной среде гигрофильные беспозвоночные и амфибии. В частности, местами очень докучают людям наземные лесные пиявки из рода хамадипса. Как и на других материках, обильны такие группы насекомых, как сверчки, тараканы, цикады, уховертки, жуки-бронзовики и другие хрущи, брентиды, сахарные жуки, древесные скакуны и жужелицы, разнообразные клопы, бабочки и др. Все они, однако, либо прячутся под корой, в трещинах и т. п., либо обитают высоко в кронах, и сразу заметить их нелегко. В общем можно сказать, что на уровне семейства описанные ранее группировки беспозвоночных вечнозеленых экваториальных лесов Африки и Америки очень сходны с таковыми азиатских гилей. Еще большее сходство в наборе биологических групп этих животных, а также в их соотношении; доминируют по биомассе потребители отмирающей первичной продукции (термиты и др.) и фитофаги. Среди хищников и животных со смешанным питанием преобладают муравьи, среди опылителей - различные пчелы (тригоны, древесные пчелы-ксилокопы).

Из амфибий обильно представлены различные жабы и лягушки. Квакши почти не заходят в пределы гилей и влажных муссонных лесов, хотя они обитают как в Восточной Азии, так и в Австралии и на Новой Гвинее. Зато именно в тех районах тропической Азии, где нет или мало квакш, обильно представлены заменяющие их виды семейств веслоногих лягушек. Некоторые виды последнего рода обладают способностью планировать с помощью широких перепонок между пальцами передних и задних ног. Длина полетов с дерева на дерево может достигать 12 м. Многие ракофорусы откладывают икру в пенистых комках на листьях или носят ее некоторое время на себе. Выклюнувшиеся головастики через некоторое время попадают в воду и там завершают развитие. Как на деревьях, так и на поверхности земли обитают различные виды узкоротых, питающиеся преимущественно термитами и муравьями. Из них упомянем украшенную лягушку, обладающую поразительно громким голосом. Во время брачных криков у самца раздувается и резонирует все тело.

Различные пресмыкающиеся вечнозеленых лесов также почти исключительно зоофаги. Как и на других материках, одни из самых обильных рептилий - гекконы, большинство из которых обитает в кронах и на стволах деревьев. Среди агамовых ящериц исключительно своеобразны виды летучих драконов. Благодаря широким кожистым складкам по бокам тела они способны к планирующему полету на расстоянии до 30 м. Из других видов этого семейства упомянем очень многочисленных калотов.

В наземном ярусе, а частично и в почвенном, обитают сцинковые. Столь характерных для Африки и Америки амфисбен в Азии нет, зато слепозмейки-тифлопиды столь же типичны. Древесные формы змей в азиатской гилее не менее разнообразны. Упомянем бронзовых змей и дендреляфисов из ужеобразных. Родственные им украшенные змеи интересны способностью к планируемым прыжкам с дерева на дерево. При этом животное сильно уплощает тело, раздвигая в стороны ребра. В различных типах лесов Южной и Юго-Восточной Азии обитают плетевидные змеи, вся жизнь которых также проходит на деревьях.

Климат, природные зоны Евразии.

Климат.

Климатические особенности Евразии определяются огромными размерами материка, большой протяженностью с севера на юг, разнообразием господствующих воздушных масс, а также специфическими особенностями строения рельефа ее поверхности и влиянием океанов.

Природные зоны.

Арктические пустыни (ледяная зона), тундры и лесотундры расположены на западе материка за полярным кругом. В Северной Европе тундры и лесотундры занимают узкую полосу, которая по мере движения на восток постепенно расширяется с возрастанием суровости и континентальности климата. В основном, скудная низкорослая растительность, бедные торфяно-глеевые почвы и приспособленные к суровым условиям жизни животные.

В умеренном поясе на значительных площадях представлены зоны хвойных лесов (тайга), смешанных хвойно-широколиственных лесов, широколист-венных лесов, лесостепей и степей, полупустынь и пустынь.

Хвойные леса протянулись от Атлантического до Тихого океана. При движении с запада на восток возрастает континентальность климата. В азиатской части зоны широко распространена многолетняя мерзлота, как следствие изменяется состав пород деревьев тайги. В европейской тайге преобладают сосна и ель, за Уралом господствуют пихта и сибирский кедр, в Восточной Сибири - лиственница. Животный мир: соболь, горностай, бобр, лисица, белка, куница, зайцы, бурундуки, рыси и волки, лоси, бурые мед-веди, глухари, тетерева, рябчики, клесты, кедровки.

Зона смешанных хвойно-широколиственных лесов сменяет зону тайги при движении к югу. Лиственный опад и травяной покров этих лесов способствуют накоплению в почвенном горизонте некоторого количества органических веществ. Поэтому подзолистые почвы тайги сменяются дерново-подзолистыми.

Зона широколиственных лесов также не образует сплошной полосы. В Европе она протянулись от Атлантики до Волги. По мере усиления континентальности климата при движении с запада на восток буковые леса сменяются дубовыми. На востоке материка широколиственные леса в основном вырублены.

Лесостепи и степи сменяют зоны лесов при движении к югу во внутреннем - центральном континентальном секторе материка. Здесь резко уменьшается количество осадков и возрастают амплитуды летних и зимних температур. В лесостепях характерно чередование открытых пространств с травянистой растительностью на черноземных почвах с участками широколиственных лесов. Степи - безлесные пространства с густой злаковой травянистой растительностью и плотной корневой системой. В восточной части материка лесостепи и степи сохранились в котловинах рельефа Северной Монголии, Забайкалья, Северо-Восточного Китая. Они далеко удалены от океана, находятся в условиях резко континентального климата, слабого увлажнения. Монгольские сухие степи характеризуются скудной злаковой растительностью и каштановыми почвами.

Полупустыни и пустыни умеренного пояса занимают низменности Средней и внутренние котловины Центральной Азии к северу от Тибетского нагорья. Здесь очень мало осадков, жаркое продолжительное лето и холодная зима с заметными морозами.

Зона тропических пустынь - пустыни Аравии, Месопотамии, юга Иранского нагорья и бассейна Инда. Эти пустыни по своим природным условиям сходны с африканскими, так как между этими территориями широкие исторические и современные связи и нет препятствий для обмена видами во флоре и фауне. Приокеанические секторы материка замыкаются на юге зонами субтропических (в Европе) и тропических лесов (в Азии).

Зона жестколистных вечнозеленых лесов и кустарников на территории Средиземноморья отличается особым своеобразием. Здесь сухое и жаркое лето, влажная и теплая зима. Растения приспособлены к климатическим условиям: восковой налет, толстая или плотная кожистая кора. Многие растения выделяют эфирные масла. В этой зоне формируются плодородные коричневые почвы. На плантациях зоны выращивают маслины, цитрусовые, виноград, табак, эфиромасличные культуры.

Зона муссонных вечнозеленых смешанных лесов выражена в тихоокеанском секторе субтропического пояса. Здесь другие климатические условия: осадки выпадают преимущественно летом - в вегетационный период. Леса древние.

Субэкваториальный пояс охватывает полуострова Индостан, Индокитай и север Филиппинских островов. В этом поясе разные условия увлажнения. Зона субэкваториальных лесов протянулась вдоль западных побережий полуостровов и получает до 2000 мм осад-ков в год. Леса здесь многоярусны, отличаются многообразием видового состава (пальмы, фикусы, бамбуки). Зональные почвы - красно-желтые ферралитные. Зоны сезонно-влажных муссонных лесов, кустарниковых саванн и редколесий представлены там, где количество осадков уменьшается.

Влажные экваториальные леса представлены в основном на островах Юго-Восточной Азии. По климатическим условиям они сходны с лесами экваториального пояса других материков. Однако экваториальные леса Азии имеют ряд специфических особенностей. По составу флоры это самые богатые леса на земном шаре (свыше 45 тысяч видов). Видовой состав древесных пород - 5000 видов (в Европе - всего 200 видов).

Высотная поясность в горах Евразии многообразна. Количество высотных поясов в горах всегда зависит от того, какая природная зона расположена на равнине у подножия гор; от высоты горной системы и от экспозиции склонов. Так, например, северные более сухие склоны Гималаев, обращенные к Тибетскому нагорью, лесных поясов не имеют. Зато на южных склонах, лучше увлажняемых и нагреваемых, расположено несколько лесных зон.

Конспект урока «Климат, природные зоны Евразии». Следующая тема: